期刊简介
《临床医学》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊，临床医学杂志具有正规的双刊号，其中国内统一刊号：CN41-1116/R，国际刊号：ISSN1003-3548。临床医学杂志社由河南省卫生厅主管、中华医学会河南分会主办，本刊为月刊。自创刊以来，被公认誉为具有业内影响力的杂志之一。临床医学并获中国优秀期刊奖，现中国期刊网数据库全文收录期刊。
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- 杂志名称：临床医学杂志
- 主管单位：河南省卫生厅
- 主办单位：中华医学会河南分会
- 国际刊号：1003-3548
- 国内刊号：41-1116/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：河南省优秀科技期刊期刊收录：维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏
产前无创DNA联合NT检测在胎儿染色体疾病产前筛查中的应用价值
罗建华；徐婉芳；林洋洋
关键词：无创DNA检测, NT检测, 胎儿染色体疾病, 产前筛查
摘要：目的 总结分析产前无创DNA检测联合NT检测在胎儿染色体疾病产前筛查中的应用价值.方法 选择2017年3月至2018年3月接受产前胎儿染色体疾病筛查的2210例孕妇为研究对象,根据其筛查方法分为单纯NT检测组892例与联合检测组1318例,其中联合检测组孕妇接受无创DNA检测联合NT检测,观察两组胎儿染色体疾病检出率.结果 以羊水穿刺检测结果为标准,联合检测组染色体疾病的检出率为100.00％(8/8),明显高于单纯NT检测组的72.73％(8/11),但差异未见统计学意义(χ2=2.591,P>0.05).2120例NT<2.5 mm产妇中2例经羊水穿刺检测存在染色体疾病、90例NT>2.5 mm产妇经羊水穿刺检测14例存在染色体疾病.结论 与单纯NT检测筛查方法相比,无创DNA检测联合超声NT检测在染色体疾病产前筛查中对异常情况检出率更高,临床值得推广使用.
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